Kjarnavalviðmið fyrir MIM-aðlögun: Ekki horfa bara á verðið
Margir innkaupastjórar, þegar þeir velja sérsniðna MIM framleiðanda, taka aðeins tillit til verðsins. Þetta er mikill misskilningur. Lágt verð þýðir oft lakara hráefni, einfaldaða ferla og skort á gæðaeftirliti. Síðari endurvinnsla og úrgangskostnaður vegur miklu þyngra en upphaflegur sparnaður.
Fyrsta kjarnavalviðmiðið er vottun, svo sem ISO 9001 gæðakerfisvottun. Þetta er grunnurinn að gæðaeftirlitsgetu framleiðanda. Aðeins framleiðendur með formlega vottun geta tryggt stöðug gæði hverrar framleiðslulotu og forðast mismun á frammistöðu milli framleiðslulota.
Önnur kjarnavalviðmiðunin er R&D og tæknilegur styrkur. Kjarninn í aðlögun MIM er mótaþróun og ferlihönnun. Flóknir hlutar þurfa sérsniðin mót og ferlibreytur. Framleiðendur með veikburða rannsóknar- og þróunargetu geta ekki lagað sig fljótt að þörfum viðskiptavina og geta jafnvel lent í því að mygla úreldist og misbrestur á kembiforritum.
Þriðja kjarnavalviðmiðið er fjöldaframleiðslugeta. Framleiðendur þurfa nægan framleiðslubúnað og afkastagetu til að stilla framleiðslu hratt og tryggja stöðugan afhendingartíma. Þetta er sérstaklega mikilvægt í atvinnugreinum eins og bíla- og rafeindatækni, þar sem seinkun á afhendingu getur komið í veg fyrir að heildar framleiðslulína viðskiptavinarins stöðvast.
Sérstakar kröfur um aðlögun MIM í rafeindatækni: Nauðsynlegt-að lesa til að forðast gildrur
MIM íhlutir í rafeindageiranum fyrir neytendur ganga í gegnum hraðar vöruuppfærslur og krefjast afar mikillar sérsniðnargetu. Mótþróun, ferli villuleit og sýnisafhending þarf oft að vera lokið innan skamms tímaramma. Þetta krefst þess að framleiðendur séu með hraðvirkt-R&D teymi og sveigjanlegt framleiðslukerfi.
Í öðru lagi hefur raftækjageirinn strangar umhverfiskröfur. Öll hráefni og ferli verða að vera í samræmi við RoHS og aðra umhverfisstaðla og mega ekki innihalda skaðleg efni eins og blý og kadmíum; annars mun varan falla í prófun á markaðsaðgangi.
Ennfremur hafa neytenda rafeindabúnaður miklar fagurfræðilegar kröfur. Yfirborðsgrófleiki MIM hertu eyðublaðsins verður að uppfylla staðla og síðari yfirborðsmeðferð verður að tryggja samræmi og forðast galla eins og litamun og rispur sem hafa áhrif á heildarútlit vörunnar.
Niðurstaðan í samræmi við MIM-aðlögun í lækningatækjageiranum: Það má alls ekki fara yfir
MIM íhlutir í lækningatækjageiranum skipta sköpum fyrir öryggi sjúklinga. Gæði og áreiðanleiki eru í fyrirrúmi. Framleiðendur verða að koma á ströngu fullu-skoðunarferli til að tryggja að sérhver íhlutur gangist undir nákvæmar prófanir til að tryggja að hann sé laus við galla.
Í öðru lagi verða málmefnin sem notuð eru í lækningatæki að uppfylla læknisfræðilega staðla. Til dæmis verða títan málmblöndur að uppfylla innlenda staðla eins og GB/T 13810. Ekki er hægt að nota óæðri eða ófullnægjandi efni, annars geta alvarleg læknisslys átt sér stað.
Ennfremur verða framleiðsluferlar á sviði lækningatækja að uppfylla kröfur um GMP. Framleiðsluumhverfið verður að uppfylla hreinlætisstaðla til að koma í veg fyrir mengun hluta og tryggja öryggi og skilvirkni vöru.
Kjarnakrafan um sérsniðna MIM í bílaiðnaðinum er jafnvægi á milli hagkvæmni og gæða.
Bílaiðnaðurinn hefur mikla eftirspurn eftir MIM hlutum, sem krefst mjög mikillar framleiðslu skilvirkni. Framleiðendur verða að hafa nægilega framleiðslugetu til að fjölda-framleiða fljótt og mæta stórum-pöntunarkröfum bílaframleiðenda.
Í öðru lagi starfa bílahlutar í erfiðu umhverfi eins og háum hita, titringi og tæringu í langan tíma, sem krefst strangs gæðastöðugleika. Vélrænni styrkur, tæringarþol og aðrir eiginleikar MIM hluta verða að uppfylla staðla bílaiðnaðarins til að koma í veg fyrir ótímabæra bilun.
Ennfremur hefur hröð þróun nýrra orkutækja sett nýjar kröfur til MIM ferla. Til dæmis þurfa mótorgírar og burðaríhlutir rafhlöðunnar sérsniðnar ferlibreytur. Framleiðendur verða að búa yfir samsvarandi rannsóknar- og þróunargetu til að laga sig að sérstökum þörfum nýrra orkutækja.